植物活體成像技術(shù)能夠在不破壞植物組織的前提下，利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測(cè)儀器，直接監(jiān)控活體植物的細(xì)胞活動(dòng)、光合作用和基因行為。其中應(yīng)用*泛的熒光活體成像技術(shù)，由于操作簡(jiǎn)單、結(jié)果直觀、靈敏度高等特點(diǎn)，在植物光合機(jī)理、突變體篩選、抗逆基因與表型、生理節(jié)律與發(fā)育等研究中都有大量的應(yīng)用。

熒光活體成像技術(shù)又可以分為兩大類：

一是穩(wěn)態(tài)熒光成像，主要針對(duì)GFP等熒光蛋白和DAPI等熒光染料

二是瞬態(tài)熒光成像，代表技術(shù)為脈沖調(diào)制式（Pulse Amplitude Modulated，PAM）葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)，主要用于葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)曲線的成像測(cè)量，反映植物光合能力、光系統(tǒng)狀態(tài)、電子傳遞鏈運(yùn)行狀況等。

需要注意的是，一般的穩(wěn)態(tài)熒光成像技術(shù)也可以測(cè)量葉綠素?zé)晒?，但只能測(cè)量穩(wěn)定狀態(tài)下的葉綠素?zé)晒狻６~綠素?zé)晒獾膭?dòng)態(tài)變化是與光合電子傳遞狀態(tài)密切相關(guān)的，只有脈沖調(diào)制式葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)才能進(jìn)行葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)曲線測(cè)量，進(jìn)而獲取大量與植物光合機(jī)理相關(guān)的參數(shù)與成像圖。目前國(guó)際上僅有FluorCam熒光成像技術(shù)將穩(wěn)態(tài)熒光成像技術(shù)與脈沖調(diào)制式葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)融于一體，是真正功能全面的植物熒光活體成像技術(shù)，能夠在一臺(tái)儀器上實(shí)現(xiàn)GFP、BFP、CFP、YFP、RFP等熒光蛋白成像、DAPI等熒光染料成像、脈沖調(diào)制式葉綠素?zé)晒獬上褚约?/span>NDVI反射光譜成像分析功能。同時(shí)，除了植物樣品外，FluorCam熒光成像技術(shù)也可以進(jìn)行藻類、珊瑚共生體、菌落乃至動(dòng)物的熒光成像分析。

文獻(xiàn)案例一：抗病毒基因研究

法國(guó)國(guó)家農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院（INRA）的Jean-Luc Gallois研究團(tuán)隊(duì)一直致力于馬鈴薯y病毒組的抗病基因研究。這一病毒組中包括蕪菁花葉病毒(TuMV)、西瓜花葉病毒(WMV)、三葉草黃脈病毒(ClYVV)等重要的農(nóng)作物病毒。這方面研究的難點(diǎn)在于如何直觀、定量地測(cè)量病毒在植物樣品上的分布與積累。FluorCam熒光成像技術(shù)的出現(xiàn)解決了這一難題。法國(guó)國(guó)家農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院利用FluorCam封閉式熒光成像系統(tǒng)，從2015年起發(fā)表了一系列相關(guān)文章，研究方向包括病毒的TOR信號(hào)調(diào)控、跨物種合成eIF4E1等位基因獲得病毒抗性、利用CRISPR-Cas9 base editing基因編輯技術(shù)模仿eIF4E自然多態(tài)性與病毒抗性的關(guān)系、擬南芥敲除eIF4E1獲得ClYVV抗性但又與TuMV的敏感性相關(guān)等。這些研究中，FluorCam熒光成像技術(shù)提供了關(guān)鍵的GFP活體成像圖，定量分析感染面積與病毒積累量，從而直觀地反映了不同基因功能對(duì)擬南芥病毒抗性的影響。同時(shí)，葉綠素?zé)晒獬上駝t反映病毒對(duì)光合系統(tǒng)的損傷，可以同步提供植物的光合表型信息。

美國(guó)田納西大學(xué)、突尼斯El Manar大學(xué)、法國(guó)艾克斯-馬賽大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)也同樣使用FluorCam熒光成像技術(shù)的RFP、GFP活體成像功能進(jìn)行了TuMV、黃單孢菌屬等致病菌的調(diào)控機(jī)理研究。                

參考文獻(xiàn)：

1. Zafirov D, et al. 2021. When a knockout is an Achilles' heel: Resistance to one potyvirus species triggers hypersusceptibility to another one in Arabidopsis thaliana. Mol Plant Pathol. 22: 334–347
2. Bastet A, et al. 2019. Mimicking natural polymorphism in eIF4E by CRISPR‐Cas9 base editing is associated with resistance to potyviruses. Plant Biotechnology Journal 17: 1736–1750
3. Bastet A, et al. 2018. Trans-species synthetic gene design allows resistance pyramiding and broad-spectrum engineering of virus resistance in plants. Plant Biotechnology Journal: 1–13
4. Ouibrahim L, et al. 2015. Potyviruses differ in their requirement for TOR signaling. Journal of General Virology 96, 2898-2903
5. Liu W. et al. 2014. Synthetic TAL effectors for targeted enhancement of transgene expression in plants. Plant Biotechnology Journal 12, 436–446
6. Abdelkefi H, et al. 2018. Guanosine tetraphosphate modulates salicylic acid signalling and the resistance of Arabidopsis thaliana to Turnip mosaic virus. Molecular Plant Pathology 19(3): 634-646

文獻(xiàn)案例二：珊瑚共生體的生態(tài)功能研究

珊瑚是腔腸動(dòng)物珊瑚蟲與蟲黃藻組成的共生體。葡萄牙阿威羅大學(xué)與美國(guó)喬治亞大學(xué)合作研究珊瑚共生體的葉綠素?zé)晒獬上?mdash;—反映光合能力，NDVI反射光譜指數(shù)成像——反映葉綠素的分布及濃度變化，GFPs（綠色熒光蛋白類似蛋白）成像——珊瑚蟲本身具備的蛋白，但其意義尚不明確。目前只有FluorCam熒光成像技術(shù)可以同步進(jìn)行這三種成像分析。研究結(jié)果不但再次證實(shí)了珊瑚本身具備*的光合作用能力，而且發(fā)現(xiàn)葉綠素和GFPs的分布會(huì)隨著珊瑚蟲的膨脹收縮而同步變化，同時(shí)兩者間表現(xiàn)出顯著的分布差異。葉綠素濃度（NDVI）在珊瑚口盤處減少，而GFPs則增加。而葉綠素?zé)晒鈪?shù)最大光化學(xué)效率Fv/Fm的分布則沒有與葉綠素濃度和GFPs的分布表現(xiàn)出相關(guān)性。

參考文獻(xiàn)：

Leal MC, et al. 2015. Concurrent imaging of chlorophyll ?uorescence, Chlorophyll a content and green ?uorescent proteins-like proteins of symbiotic cnidarians. Marine Ecology, DOI: 10.1111/maec.12164

文獻(xiàn)案例三：植物內(nèi)生細(xì)菌開發(fā)

很多植物內(nèi)生細(xì)菌（plant growth-promoting endophytic bacteria，PGPEB）對(duì)植物的生長(zhǎng)都具有促進(jìn)作用，但如何有效利用內(nèi)生細(xì)菌，乃至將其開發(fā)成一種新型肥料，就必須探索出一整套制劑配方策略。哥倫比亞農(nóng)業(yè)研究公司與德國(guó)比勒菲爾德應(yīng)用科學(xué)大學(xué)、萊布尼茨蔬菜和觀賞作物研究所（IGZ）合作，開發(fā)一種植物生長(zhǎng)促進(jìn)內(nèi)生細(xì)菌Kosakonia radicincitans DSM16656的制劑配方策略。這種內(nèi)生細(xì)菌可以通過(guò)蘿卜根系形成內(nèi)生后，會(huì)顯著促進(jìn)蘿卜的生長(zhǎng)。為了能夠直觀檢測(cè)不同配方處理后細(xì)菌在蘿卜根系的活力，研究者直接將不同處理后帶GFP標(biāo)記的細(xì)菌液滴與蘿卜根系放置到FluorCam開放式熒光成像系統(tǒng)中，進(jìn)行GFP成像成像分析。從GFP熒光強(qiáng)度上即可直接反映不同處理后內(nèi)生細(xì)菌的活性，從而優(yōu)化最佳的制劑配方策略。

參考文獻(xiàn)：

Barrera MC, et al. 2020. Formulating bacterial endophyte: Pre-conditioning of cells and the encapsulation in amidated pectin beads. Biotechnology Reports 26: e0046

北京易科泰生態(tài)技術(shù)公司提供植物活體成像研究全面技術(shù)方案：

• FluorCam葉綠素?zé)晒饧盁晒獾鞍谆铙w成像系統(tǒng)
• FluorCam多光譜熒光成像系統(tǒng)
• Thermo-RGB紅外熱成像技術(shù)
• Specim高光譜成像測(cè)量技術(shù)
• PhenoPlot輕便型作物植物表型成像分析系統(tǒng)
• PhenoTron®-HF植物表型與種質(zhì)成像分析平臺(tái)
• PlantScreen植物高通量表型成像分析平臺(tái)